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中国科学院院士马大为:AI制药无法取代人体临床试验(中国科学院院士待遇级别)

中国科学院院士马大为:AI制药无法取代人体临床试验(中国科学院院士待遇级别)

在他看来,新药研发周期长、风险高,AI可以加快早期药物研发进程,但无法取代大量实验验证,尤其是人体临床试验环节。AI可以在药物研发初期加速候选药物的发现,但即便设计出优质分子,也不意味着它必然成为最终的成药分…...

提前两天获批的韩国新药:ORR压过两款老药,但进中国市场已经晚了(提前一个月报批最晚不能超过多久)

提前两天获批的韩国新药:ORR压过两款老药,但进中国市场已经晚了(提前一个月报批最晚不能超过多久)

这次批准走的是加速路径,底子是单臂III期的ORR,确证性临床的获益验证迟早要补;第二,适用人群卡在FGFR2融合或重排上,需要伴随诊断先筛出来,真实世界能吃到药的患者比想象中少;第三,也是最实在的——HL…...

目标 3.5 万亿元!前沿技术为医药工业创新按下加速键(目标2030年社会达60万亿)

目标 3.5 万亿元!前沿技术为医药工业创新按下加速键(目标2030年社会达60万亿)

近日,工信部、国家发改委等十部门联合发布《医药工业发展“十五五”规划》,为我国医药工业划定2030年发展蓝图,提出规模以上医药工业企业营业收入突破3.5万亿元的发展目标,推动生物医药成长为国家新兴支柱产业。随…...

让脑机接口等“最前沿”在地转化“心里有谱、手中有粮”!浦东迈向世界级产业集群(脑机接囗)

让脑机接口等“最前沿”在地转化“心里有谱、手中有粮”!浦东迈向世界级产业集群(脑机接囗)

当创新药械企业处于从过去“跟随者”迈向全球创新“领跑者”的关键转型期,浦东再出“组合拳”:推出“未来产业攻坚、产医融合赋能、法治生态护航”的全链条政策体系,包括打通脑机接口技术临床验证、场景应用、康复服务闭…...

《医药工业发展“十五五”规划》提出:2030年首创新药占全球比例达到25%以上(《医药工业发展“十五五”规划》)

《医药工业发展“十五五”规划》提出:2030年首创新药占全球比例达到25%以上(《医药工业发展“十五五”规划》)

围绕产业规模效益、创新发展、企业培育和集群发展等方面,《规划》提出“十五五”时期医药工业发展预期性指标:一是产业规模效益稳步提升,规模以上医药工业企业营业收入超过3.5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20…...

看一粒药,如何从海洋深处走来(一粒药怎么掰成3块图片)

看一粒药,如何从海洋深处走来(一粒药怎么掰成3块图片)

青岛国信制药有限公司研发中心副总裁陈阳生告诉记者,包括BG136在内的多个海洋候选药物正在推进临床开发和成果转化。 从一片海藻里寻找活性分子,到一只磷虾不断向产业链高端延伸,再到科研成果从实验室进入临床和生产…...

瞭望丨AI制药待闯三关

瞭望丨AI制药待闯三关

在AI制药方面,国内药企多采取与AI企业合作模式,但既懂信息技术(IT),又懂生物技术(BT)和药物研发规律的人才不足。多家药企负责人还建议,围绕国际注册和出海需求,探索模型训练环境、数据跨境合规等指引,为企…...

上海科学家首次看清细胞表面“看门人”,助力新药设计研发(上海顶尖科学家)

上海科学家首次看清细胞表面“看门人”,助力新药设计研发(上海顶尖科学家)

新解析的结构给出了答案:原来,UGCG并不是被动地在溶液里“捞”原料,而是巧妙利用自己横跨膜的身形,把水相里的糖和膜里的脂“空间对接”起来,在水—油交界面上完成加工。 研究人员解析了UGCG与多种代表性抑制剂…...

欧康维视生物:OT-202III期临床完成首例患者入组,用于治疗干眼症(欧康维视生物医药(上海)有限公司)

欧康维视生物:OT-202III期临床完成首例患者入组,用于治疗干眼症(欧康维视生物医药(上海)有限公司)

8月31日,欧康维视生物(01477)发布公告,公司用于治疗干眼症的OT-202进行的III期临床试验已完成首例患者入组。 OT-202是本公司自研用于治疗中至重度干眼症的同类首创新药。OT-202的作用机制…...

央视当家花旦朱迅:生命终将结束,为何不勇敢面对生命的终点(央视当家花旦朱迅)

央视当家花旦朱迅:生命终将结束,为何不勇敢面对生命的终点(央视当家花旦朱迅)

在最忙碌的时刻,命运却出乎意料地降临——甲状腺乳头状癌,一个阴影笼罩了她的生命。在今年的中国·AI盛典上,朱迅再次站在聚光灯下,她作为主持人,为渐冻症新药的受试者小刘介绍,并与同样身患重病的蔡磊连线。在央视的…...

CAS 1340400-77-2 噻喃砜羧酸中间体 成都蜀擎医药支撑新药先导物开发

CAS 1340400-77-2 噻喃砜羧酸中间体 成都蜀擎医药支撑新药先导物开发

饱和六元硫杂环砜结构兼具合适的分子刚性与理化可调性,在药物结构优化中应用持续增多。大量药物筛选项目需要围绕噻喃砜母核构建衍生物库,我们能够根据客户提供的结构式开发专属合成路线,同步配合工艺优化、杂质溯源等配套…...

沈玉琳病愈开机一下就五次 年底救命新药上市:一颗五万台币也要买(沈玉琳贴吧)

沈玉琳病愈开机一下就五次 年底救命新药上市:一颗五万台币也要买(沈玉琳贴吧)

他交代得简单,办公祭就免了,尘归尘土归土,要花葬,甚至扭头对旁边的潘若迪说,骨灰冲进马桶也行。她怕一签下去,人真的就不救了。他讲到这里,自己先大笑起来,然后又补了一句,说改嫁可以,但要嫁得比我有钱,不然我托梦…...

剂泰科技携手恒瑞医药落地AI制剂平台 推进药物智能研发商业化(杭州剂泰医药科技有限责任公司)

剂泰科技携手恒瑞医药落地AI制剂平台 推进药物智能研发商业化(杭州剂泰医药科技有限责任公司)

8月3日,剂泰科技发布公告,宣布与恒瑞医药达成深度技术合作,将自研AiTEM人工智能制剂平台完成本地化部署,助力恒瑞提速药物制剂配方研发,标志公司AI制药技术对外商业化持续落地。 AiTEM依托核心Nano…...

士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病注册临床II期全部入组完成(士泽生物医药有限公司)

士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病注册临床II期全部入组完成(士泽生物医药有限公司)

士泽生物XS411细胞注射液基于iPSC技术路径,通过将体细胞重编程为诱导多能干细胞,再精准定向分化为高纯度多巴胺能神经前体细胞,经立体定向手术移植至患者脑内,旨在实现功能性神经细胞的再生与神经环路重建。未…...

别把新药研发预算砸在过剩指标上海本地药企二手质谱底层降本逻辑(新药研发me too)

别把新药研发预算砸在过剩指标上海本地药企二手质谱底层降本逻辑(新药研发me too)

本文将剥离商业营销话术,纯粹从质谱硬件架构与药企实际分析需求的匹配度出发,深度剖析为什么经典的二手 AB API 4000 和 4500 依然是当前新药研发中最具性价比的“基石”机型。抛弃盲目的参数攀比,回…...

工信部:集中力量打造“创新医药”“数智医药”“普惠医药”和“开放医药”(工信部产业集群招标公示)

工信部:集中力量打造“创新医药”“数智医药”“普惠医药”和“开放医药”(工信部产业集群招标公示)

工业和信息化部新闻发言人、运行监测协调局局长陶青7月20日在国新办新闻发布会上表示,下一步,将加快《医药工业发展“十五五”规划》宣贯落实,集中力量打造“创新医药”“数智医药”“普惠医药”和“开放医药”,在生物…...

港股异动 | 诺诚健华(09969)涨超8% 自研靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208完成首例患者给药(香港诺信股票)

港股异动 | 诺诚健华(09969)涨超8% 自研靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208完成首例患者给药(香港诺信股票)

来源:智通财经网 诺诚健华(09969)涨超8%,截至发稿,涨8.72%,报14.2港元,成交额4510.52万港元。 消息面上,7月6日,据诺诚健华官微消息,公司宣布自主研发的靶向CDH17的新型ADC创新…...

歌礼制药:“同类最佳”潜质GLP-1GIP双靶点新药ASC35获美国FDA临床批准(歌礼制药股东有哪些)

歌礼制药:“同类最佳”潜质GLP-1GIP双靶点新药ASC35获美国FDA临床批准(歌礼制药股东有哪些)

6月23日,歌礼制药(01672)发布公告,董事会宣布,近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其ASC35的I期研究的新药临床试验批准。 ASC35是一款有望成为同类最佳(best-in-class)、…...

中慧生物:mRNA猴痘疫苗获中国药审中心的IND许可(中慧生物-B 股票)

中慧生物:mRNA猴痘疫苗获中国药审中心的IND许可(中慧生物-B 股票)

中慧生物公告,继公司获美国食品药品监督管理局批准其于美国提交的临床研究用新药申请后,国家药品监督管理局药品审评中心已于2026年6月21日批准公司自主研发的mRNA 猴痘疫苗候选产品的IND申请。…...

迈威生物:注射用6MW5311临床试验申请获国家药监局批准(迈威生物ipo)

迈威生物:注射用6MW5311临床试验申请获国家药监局批准(迈威生物ipo)

迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病及多发性骨髓瘤)适应症的临床试验申请获…...

湖北日报(湖北日报社)

湖北日报(湖北日报社)

在各种疾病的治疗中,患者常面临多种药物的选择,可哪种最有效,依然需要尝试,不得不付出时间和经济成本。陈柳青由此勾画了一幅未来图景:在治疗前,医生先取用患者器官的疾病细胞,制作出独一无二的器官芯片,让芯片代替…...

财中社(财中社属于什么档次)

财中社(财中社属于什么档次)

5月22日,海翔药业(002099)发布公告,公司的参投公司北京格瑞特森生物医药科技有限公司自主研发的创新生物药注射用重组巴曲酶收到国家药品监督管理局正式核发的药物临床试验批准通知书,同意本品开展临床试验。 …...

趁早收手!段睿深夜发讣告仅4天,不对劲的一幕出现,蔡磊太可怜#段睿教练的简介

趁早收手!段睿深夜发讣告仅4天,不对劲的一幕出现,蔡磊太可怜#段睿教练的简介

当真相终于浮出水面时,人们松了一口气,却迎来了更加扎心的现实:才过四天,网络上竟然刮起了一阵怪风,一群人蜂拥而上指责段睿,说她故意蹭流量、博取同情。事实上,段睿那句明知道没有机会了,还在赌他会等我回来,既是赌…...

2360亿美元专利悬崖压顶:跨国药企的集体焦虑,正在改写全球制药业格局#美国专利 费用

2360亿美元专利悬崖压顶:跨国药企的集体焦虑,正在改写全球制药业格局#美国专利 费用

上一轮专利悬崖,让行业从传统重磅炸弹转向了高溢价的利基炸弹时代;而这一轮危机,将把全球制药行业带向何方? 如果说上一轮专利悬崖,迫使药企从传统重磅炸弹转向了利基炸弹,那么这一轮2360亿美元的行业危机,正在倒…...

【人民需要这样的科学家 】一名爱国者 一个好医生 一位好老师#人民需要你的下一句怎么接

【人民需要这样的科学家 】一名爱国者 一个好医生 一位好老师#人民需要你的下一句怎么接

他冒着生命危险,深入云南个旧数百米深的矿井,找出砷—氡—吸烟这一复合致癌元凶,建立的筛查干预体系让矿工肺癌发病率回归正常;他寻遍甘肃定西“苦甲天下”的土地,发现黄芪的药用价值,成就了“研发一味药,扶助一方民”…...

诺诚健华2025年营收大涨135% 首次实现扭亏为盈#诺诚健华2025年年报

诺诚健华2025年营收大涨135% 首次实现扭亏为盈#诺诚健华2025年年报

关于首次实现扭亏为盈的原因,诺诚健华在业绩报告中表示,得益于强大的商业化执行力,已上市产品的市场渗透率提升,以及战略全球业务合作的价值变现。。 此外,2025年内,中国首个获得突破性疗法认定的BCL2抑制剂…...

诺诚健华2025年营收大涨135% 首次实现扭亏为盈#诺诚健华2025年的业绩如何

诺诚健华2025年营收大涨135% 首次实现扭亏为盈#诺诚健华2025年的业绩如何

关于首次实现扭亏为盈的原因,诺诚健华在业绩报告中表示,得益于强大的商业化执行力,已上市产品的市场渗透率提升,以及战略全球业务合作的价值变现。。 此外,2025年内,中国首个获得突破性疗法认定的BCL2抑制剂…...

诺诚健华2025年营收大涨135% 首次实现扭亏为盈#诺诚健华2025年中报业绩说明会

诺诚健华2025年营收大涨135% 首次实现扭亏为盈#诺诚健华2025年中报业绩说明会

关于首次实现扭亏为盈的原因,诺诚健华在业绩报告中表示,得益于强大的商业化执行力,已上市产品的市场渗透率提升,以及战略全球业务合作的价值变现。。 此外,2025年内,中国首个获得突破性疗法认定的BCL2抑制剂…...

翰森制药:1类新药HS-10587片获药物临床试验批准#翰森制药是做什么的

翰森制药:1类新药HS-10587片获药物临床试验批准#翰森制药是做什么的

转自:财联社 财联社3月23日电,翰森制药发布公告,本集团自主研发的1类新药HS-10587片获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于MTAP缺失的晚期实体瘤的临床试验。…...

蔡磊近期照片曝光:精神焕发、家庭美满,48岁本命年他能战胜病魔吗?(蔡磊是哪里人)

蔡磊近期照片曝光:精神焕发、家庭美满,48岁本命年他能战胜病魔吗?(蔡磊是哪里人)

有人觉得,这可能是他最后一次能这样和家人团聚,毕竟医生说他已经到了渐冻症终末期,日子说不准。结果蔡磊团队推出的小干扰RNA新药,让一个29岁的患者小刘的病情稳定了两年,甚至能自己照顾自己,还能出去兼职。 团…...

港股异动 | 歌礼制药-B(01672)午后涨近8% 歌礼首款口服胰淀素多肽ASC36进入临床开发(港股异动是什么意思)

港股异动 | 歌礼制药-B(01672)午后涨近8% 歌礼首款口服胰淀素多肽ASC36进入临床开发(港股异动是什么意思)

来源:智通财经网 歌礼制药-B(01672)午后涨近8%,截至发稿,涨6.75%,报17.72港元,成交额3679.89万港元。 消息面上,歌礼制药近日发布公告,公司董事会宣布已选定其首款口服胰淀素受体激动剂…...

ST香雪最新公告:XLS-103注射液获得药物临床试验批准(香雪制药吧(300147)股吧)

ST香雪最新公告:XLS-103注射液获得药物临床试验批准(香雪制药吧(300147)股吧)

ST香雪(300147.SZ)公告称,公司子公司香雪生命科学的XLS-103注射液新药临床注册申请获得临床试验许可,用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V突变阳性的晚期非小细胞…...

智慧芽新药情报库,6大研发环节,工具“一库通办”才高效(智慧芽科技有限公司)

智慧芽新药情报库,6大研发环节,工具“一库通办”才高效(智慧芽科技有限公司)

比如在筛选肺癌EGFR抑制剂时,输入某化合物结构后,系统在5秒内输出了详细分析报告:该化合物对EGFR L858R突变型的IC50值为1.2nM,对野生型EGFR的IC50值为89nM,显示出良好的靶点选择…...

药物发现领域文献检索工具怎么选?智慧芽新药情报库的AI革新之路(药物发现的认识)

药物发现领域文献检索工具怎么选?智慧芽新药情报库的AI革新之路(药物发现的认识)

面对海量且分散的全球医药数据,传统工具往往存在信息割裂、更新滞后、分析效率低等痛点,而智慧芽新药情报库(PatSnap)凭借其垂直领域的深度优化、AI技术赋能与全链条数据整合能力,正成为医药行业文献检索的权威…...

中国自研"AI孔明"制药平台在京发布,以AI全流程设计引领新药研发新范式(中国自研芯片有哪些)

中国自研"AI孔明"制药平台在京发布,以AI全流程设计引领新药研发新范式(中国自研芯片有哪些)

作为全国首个秉持普惠与可及性原则,聚焦应对疟疾、结核病以及病毒等全球健康疾病挑战的开放式AI制药平台,"AI孔明"旨在赋能全球科研力量,显著提升从靶点发现到临床候选药物的研发效率与成功率,尤其致力于加速结...

从全球新药到一流器械 上海创新企业正快速崛起(全球药物创新快讯)

从全球新药到一流器械 上海创新企业正快速崛起(全球药物创新快讯)

从攻克湿疹的全球突破性新药,到技术领先的智能植发机器人,这些企业的快速成长不仅展现了上海科技创新的高度,更为上海打造世界级生物医药产业集群注入强劲动能。目前,该植发机器人已获得多家综合医院与民营医疗机构的意…...

“药中茅台”片仔癀10年增长终结:上半年推18个在研新药,还研发癌性疼痛药

“药中茅台”片仔癀10年增长终结:上半年推18个在研新药,还研发癌性疼痛药

在新药研发布局方面,据片仔癀2025年半年报介绍,上半年,片仔癀推进了18个在研新药研究,包括5个中药1.1类、1个中药1.2类、4个化药1类的临床研究。 在资金压力方面,化药创新药研发是一个漫长且资金密集…...

人工智能辅助新药研发研发周期缩短一半(人工智能辅助材料)

人工智能辅助新药研发研发周期缩短一半(人工智能辅助材料)

没人能准确说出这一幕从何时开始被称为“日常”,但可以肯定的是,药物发现的时间刻度被悄悄改写——从“十年磨一剑”到“五年见真章”,人工智能把研发周期缩短了一半,却也让“运气”这个词逐渐退出舞台中心。每一次湿实验…...

我国超算算力跻身全球前三(2021中国超算)

我国超算算力跻身全球前三(2021中国超算)

今天,我们不妨用一篇纯粹的科普分享,把“全球前三”这四个字拆成人人都能带走的知识碎片,看看超算究竟在算什么、怎么算,又为何值得被温柔地科普。下一次,当你再看到“算力”这个词,或许可以想起此刻的分享——它并非冰…...

潮声丨新老药企争相入局,AI做的药你敢吃吗?

潮声丨新老药企争相入局,AI做的药你敢吃吗?

诞生浙江的剂泰科技是国内“AI制药四小龙”之一,在企业CEO赖才达看来,美国药企开发一个候选药物,需要横跨三个国家找供应商,而在中国,从AI模型训练到临床试验,可能在一个产业园里就能完成闭环,让AI制药的成本…...