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这次批准走的是加速路径,底子是单臂III期的ORR,确证性临床的获益验证迟早要补;第二,适用人群卡在FGFR2融合或重排上,需要伴随诊断先筛出来,真实世界能吃到药的患者比想象中少;第三,也是最实在的——HL…...

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