【标题】FA-PEG-NH2,叶酸PEG氨基，叶酸-聚乙二醇-氨基
【介绍】
FA-PEG-NH2（叶酸-聚乙二醇-氨基） 是一种集靶向识别、柔性连接和化学活性于一体的多功能分子，广泛应用于精准药物递送、分子探针、基因治疗及功能材料修饰等领域。
FA-PEG-NH2 是一种由 叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG） 和 氨基（NH2） 端基组成的功能化分子。
叶酸（FA）：作为靶向单元，能够特异性识别并结合过量表达叶酸受体（Folate Receptor）的细胞（如多种癌细胞），从而实现细胞特异性靶向。
聚乙二醇（PEG）：作为中间链段，提供柔性空间支架，赋予分子优异的水溶性、低蛋白吸附性和生物相容性，有效屏蔽免疫系统，提高体循环时间。
氨基（NH2）：位于分子末端的活性基团，可在温和条件下与羧基、活性酯或醛基发生共价偶联，作为定向连接位点。
【试剂图】
【参数】
试剂名称：FA-PEG-NH2，叶酸PEG氨基，叶酸-聚乙二醇-氨基
外观：固态粉末或颗粒
运输：低温运输
包装：瓶装
纯度：≥95%
规格：1g、5g、10g
三、FA-PEG-NH2 兼具特异性识别 体现在哪些方面 ？有什么作用？
通过叶酸（FA）实现细胞特异性靶向
特异性识别的核心：FA-PEG-NH2中的叶酸（FA）模块是其特异性识别能力的根本所在。
作用机制：叶酸能够与人体中超量表达的叶酸受体进行高度选择性的结合（亲和力极高）。
叶酸受体在正常细胞表面表达较少，但在许多恶性肿瘤细胞以及活化的巨噬细胞表面高度表达。
由于这种差异，FA-PEG-NH2能够“智能”地识别并结合这些过量表达叶酸受体的靶细胞。
结果：这种特异性的结合行为使得载体被靶细胞通过受体介导的内吞作用迅速吸收，从而实现“主动靶向”。
通过PEG链实现“隐形”与延长循环
特异性识别的辅助因素：FA-PEG-NH2中的聚乙二醇（PEG）链虽然本身不具备靶向能力，但它在特异性识别系统中扮演着“隐形护盾”的角色。
作用机制：
减少非特异性吸附：PEG链具有极好的疏水/亲水平衡和柔性结构，它能有效抵抗血清蛋白的非特异性吸附，减少了非靶向细胞的摄取，降低了药物或纳米颗粒被肝脾巨噬系统吞噬的几率。
延长血液循环时间：PEG化可以显著增加分子的水溶性和稳定性，使其在血液中循环时间更长，从而有更多的时间接触并识别到靶组织或靶细胞。
功能发挥（作用）
FA-PEG-NH2不仅能识别靶细胞，还能在识别后发挥多种重要作用：
靶向递送载体：其末端的氨基（-NH2）是一个活性位点。通过化学偶联，这个氨基可以与各种药物分子或基因连接。这样，当FA-PEG-NH2被靶细胞摄取后，载带的药物或基因就能被精准释放，实现高效治疗。
靶向成像与诊疗一体化：FA-PEG-NH2还能与荧光探针或磁共振成像剂结合，利用叶酸的特异性识别功能，使得成像剂富集在肿瘤部位，从而实现精准的肿瘤定位成像。
基因递送载体：通过在壳聚糖等聚合物上引入FA-PEG-NH2，可以显著提高基因递送的靶向性和转染效率。
【更多试剂】
BDP TMR tetrazine
FAM alkyne, 5-isomer
AF 568 carboxylic acid
sulfo-Cyanine5.5 DBCO
BDP TMR X NHS ester
BDP 650/665 maleimide
QuDye ssDNA Assay Kit
Cyanine3B carboxylic acid
sulfo-Cyanine3.5 NHS ester
FA-PEG-COOH（叶酸-聚乙二醇-羧基）
FA-PEG-MAL（叶酸-聚乙二醇-马来酰亚胺）
NH2-PEG-COOH（氨基-聚乙二醇-羧基）
DSPE-PEG-NH2（磷脂-聚乙二醇-氨基）
FA-PEG-SS-NH2（叶酸-聚乙二醇-双硫键-氨基）
LA-PEG-NH2（硫辛酸-聚乙二醇-氨基）
FA-PEG-NHS（叶酸-聚乙二醇-活性酯）
以上内容来自凯新生物小编小言，所有试剂仅供科研工业使用，非直接食用药用。感兴趣的伙伴可以留言谈论哟~~~
