化学信息
CAS 号：738606-46-7
常用名：ETC-1002
化学名称：8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸、8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid
分子式：C19H36O5
分子量：344.49
产地：西安德而塔生物
性状：固体粉末
溶解度：脂溶性分子，水溶性较差。 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许），在DMSO中的溶解度为63 mg/mL（182.9 mM）
作用机制
靶点双重性：ETC-1002 在体内作为前体药物（Pro-drug）进入肝细胞后被酶转化为活性形式（CoA 结合物），激活 AMPK，并抑制 ACL（ATP-柠檬酸裂解酶）
降脂机制：通过抑制 ACL，阻断了肝脏合成胆固醇和脂肪酸的前体；通过激活 AMPK，抑制 HMG-CoA 还原酶（胆固醇合成关键酶）活性，增加 LDL 受体表达，促进 LDL-C 清除。
抗炎作用：研究表明，ETC-1002 具有抗炎特性，能够抑制巨噬细胞浸润和白细胞迁移。
储存条件：建议在-20℃或冷藏（2-8℃）条件下遮光保存，防止降解。
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以上仅用于科研，不能用于人体实验。
