多肽合成；[Tyr0]-Fibrinopeptide A；103226-11-5#多肽合成试剂 ypxx.net基本信息
  • 英文名称：[Tyr⁰]-Fibrinopeptide A
  • 中文名称：[酪氨酸 0]- 纤维蛋白肽 A；TYR0] -人源纤维蛋白原A多肽；人[TYR0] FIBRINOPEPTIDE A肽
  • 氨基酸序列：Tyr-Ala-Asp-Ser-Gly-Glu-Gly-Asp-Phe-Leu-Ala-Glu-Gly-Gly-Gly-Val-Arg-OH
  • 单字母序列：YADSGEGDFLAEGGGVR-OH
  • 三字母序列：Tyr-Ala-Asp-Ser-Gly-Glu-Gly-Asp-Phe-Leu-Ala-Glu-Gly-Gly-Gly-Val-Arg-OH
  • 平均分子量：1699.73
  • 分子式：C₇₂H₁₀₆N₂₀O₂₈
  • 等电点：6.82（理论值）
  • CAS 号：103226-11-5
  • 氨基酸长度：17 个氨基酸，线性多肽，N 端附加 Tyr⁰残基，C 端为游离羧基，无二硫键，无翻译后修饰。
结构信息

[Tyr⁰]-Fibrinopeptide A 是在天然纤维蛋白肽 A 的 N 端额外引入一个酪氨酸残基（Tyr⁰）得到的修饰类似物。该修饰保留了天然纤维蛋白肽 A 完整的一级结构与功能区域，不影响凝血酶识别与酶切位点。N 端 Tyr⁰为多肽提供了可用于放射性碘标记（¹²⁵I）的稳定位点，同时不改变多肽与凝血酶的相互作用模式及酶切活性，整体为酸性多肽，富含甘氨酸与酸性氨基酸残基。

作用机理
  • 纤维蛋白原结合特性： N端酪氨酸修饰不影响与纤维蛋白原的结合，仍能模拟天然纤维蛋白肽A与纤维蛋白原的结合模式
  • 凝血调控作用： 可竞争性抑制凝血酶对纤维蛋白原的切割，阻止纤维蛋白单体的形成，从而发挥抗凝作用；但该修饰肽段的抗凝活性低于天然纤维蛋白肽A
  • 研究应用： 作为工具肽用于研究凝血酶与纤维蛋白原的相互作用机制，以及开发新型抗凝药物的先导化合物
研究进展
  • 凝血机制研究： 利用该修饰肽段解析凝血酶的底物识别机制，阐明纤维蛋白原活化的分子基础
  • 抗凝药物开发： 基于该肽段的结构特征，设计具有更高选择性和抗凝活性的多肽类抗凝剂
  • 诊断试剂应用： 开发用于检测凝血酶活性的诊断试剂，通过竞争结合凝血酶的底物结合位点，量化凝血酶活性
溶解与保存
  • 溶解：可溶于水、PBS、弱酸性缓冲液（0.1% 三氟乙酸水溶液、醋酸缓冲液）；难溶时可用少量 DMSO 助溶后稀释，全程避光操作，现配现用。
  • 保存：冻干粉密封于 - 20℃或 - 80℃避光干燥环境可长期稳定保存；溶解后溶液需分装低温保存，避免反复冻融导致多肽降解。
相关多肽
  • [Trp7, Leu8]-LH-RH free acid (human)
  • [Tyr0]-CRF (human, rat)
  • [Tyr0]-CRF (ovine)
  • [Tyr0]-IGF-II (33-40)
  • [Tyr0]-Neurokinin A
  • [Tyr0]-Somatostatin-28
  • [Tyr1]-Adipokinetic Hormone (locust)
  • [Tyr1]-Parathyroid Hormone (1-34) (rat)
  • [Tyr12]-Somatostatin-28 (1-14)
  • [Tyr27]-Parathyroid Hormone (27-48) (human)
  • [Tyr6, D-Phe7, D-His9]-Substance P (6-11) (Sendide)
  • [Tyr63]-Parathyroid Hormone (63-84) (human)
  • [Tyr8]-Substance P
  • [Val4]-Angiotensin III
  • [Val6, Ala7]-Kemptide
  • Acetyl-ACTH (1-13) (α-MSH (free acid))
  • Acetyl-ACTH (1-14)
  • Acetyl-ACTH (1-17)
  • Acetyl-Amylin (8-37) (rat)
  • Acetyl-Angiotensin I (human)
  • Acetyl-GRP (20-26) (human, porcine, canine)
  • Acetyl-GRP (20-27) (human, porcine, canine)
  • Acetyl-Hirudin (54-65) (desulfated)

产品信息来源：楚肽生物

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