●中文名：泊马度胺-C6-活性酯，泊马度胺-C6-琥珀酰亚胺酯
●英文名： Pomalidomide-C6-NHS ester ，Pomalidomide-C6-NHS，Pomalidomide-C6-SE
【产品理化指标】：
CAS号：2828476-88-4
分子式：C24H26N4O8
分子量：498.49
品牌名称：陕西新研博美生物科技有限公司
结构式：
规格包装：1g，5g，10g，接受各种复杂PEGS定制服务，具体可以线上咨询商家
溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等，在水中有很好的溶解性
●Pomalidomide-C6-NHS反应原理说明：
一、分子结构基础
Pomalidomide-C6-NHS 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，其分子结构由三部分构成：
1.Pomalidomide 核心：基于沙利度胺衍生的免疫调节药物，可特异性结合 cereblon（CRBN）E3 泛素连接酶，诱导靶蛋白降解。
2.C6 烷基链：6 个碳原子的柔性连接臂，提供空间位阻，增强偶联稳定性和特异性。
3.NHS 酯基团：N-羟基琥珀酰亚胺活性酯，是反应的关键功能基团。
二、反应原理
NHS 酯基团在弱碱性条件（pH 7-9）下，能够与生物分子（如蛋白质、多肽、抗体等）中的伯胺（-NH₂）发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键（-CO-NH-）。具体反应过程如下：
1.亲核进攻：伯胺（-NH₂）作为亲核试剂，进攻 NHS 酯基团中的羰基碳原子，形成四面体中间体。
2.酯键断裂：四面体中间体不稳定，NHS 部分作为离去基团脱离，同时羰基碳与伯胺的氮原子形成新的酰胺键。
3.产物生成：反应生成 Pomalidomide-C6 修饰的生物分子，同时释放 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）。
三、反应特点
1.高反应活性：NHS 酯基团在弱碱性条件下反应迅速，通常在数小时内完成。
2.高选择性：仅与伯胺反应，不干扰其他官能团（如巯基、羟基等）。
3.反应条件温和：无需高温或强酸强碱，适合生物分子的修饰。
4.产物稳定：形成的酰胺键在生理条件下稳定，不易水解。
【注意事项】：
1、本品应密封避光，储存于阴凉，干燥，通风处。
2、避免频繁解冻，现配现用，-20℃以下冰冻
3、仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，非药用，非食用
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