DBCO-MAL,1395786-30-7两大活性基团反应活性高，Maleimide与巯基反应速率快、特异性强|科技 |基团 |Form |生物 |实验 |is

DBCO-MAL,1395786-30-7两大活性基团反应活性高，Maleimide与巯基反应速率快、特异性强 ypxx.net

一、核心参数

中文名称：二苯并环辛炔-马来酰亚胺，DBCO-马来酰亚胺

英文名称：DBCO Maleimide；Dibenzocyclooctyne-Maleimide；DBCO-Mal，DBCO-MAL

CAS 号：1395786-30-7

分子式： C25H21N3O4

分子量：427.5

供应商：西安凯新生物科技有限公司

纯度：≥95%（HPLC），无明显杂质、游离基团及副产物残留

外观：淡黄色至黄色结晶性粉末，色泽均匀，无结块

溶解性：易溶于DMSO、DMF、二氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，可稀释至水性缓冲体系（pH 6.5-7.5）使用，建议现配现用，避免Maleimide水解

储存条件：密封避光，-20℃干燥低温保存，防潮、防水解、防氧化，远离还原剂与巯基化合物，建议分装、惰性气体保护，避免反复冻融

包装规格：5mg、10mg、50mg

结构式：

二、试剂优势体现

本品作为双功能无铜点击化学试剂，核心优势聚焦于双特异性反应、温和性与实操便捷性，适配生物分子定向修饰、偶联实验，具体如下：

1. 双功能特异性，精准实现双向偶联：分子同时携带DBCO与Maleimide两大活性基团，且两大基团互不干扰、协同作用。Maleimide可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与生物分子的巯基（-SH）发生特异性加成反应，形成稳定的硫醚键；DBCO可通过无铜点击化学与叠氮基团高效反应，无需铜离子催化，实现“巯基-叠氮”双靶点定向偶联，适配蛋白质、多肽、抗体等生物分子的精准修饰。

2. 无铜点击特性，适配敏感生物样本：DBCO基团采用无铜点击化学（SPAAC）机制，无需铜离子催化剂，从根本上规避了铜离子对活细胞、敏感蛋白的毒性作用，同时避免铜离子导致的蛋白变性、荧光淬灭等问题。反应条件温和，常温、生理pH环境下即可快速完成，能最大程度保留生物分子的天然空间构象与生理活性，适配活细胞标记、体内示踪等对生物相容性要求严苛的实验。

3. 反应高效稳定，实验重复性好：两大活性基团反应活性高，Maleimide与巯基反应速率快、特异性强，无交叉反应；DBCO与叠氮基团反应二级速率常数高，可快速定量完成偶联，生成的三唑环与硫醚键均具有极高的稳定性，不易解离。试剂经多重纯化，纯度≥95%，批次间性能一致性强，无杂质干扰，可有效提升实验数据的准确性与重复性。

DBCO-Maleimide is a sulfhydryl reactive reagent containing a maleimide group and a DBCO moiety. Maleimide group specifically and efficiently reacts with thiols to form thioether bonds. The low mass weight will add minimal spacer to modified molecules and will enable simple and efficient incorporation of DBCO moiety into cysteine-containing peptides or other thiol-containing biomolecules. DBCO is commonly used for copper-free Click Chemistry reactions. Please contact us for GMP-grade inquiries.