cy3B-NHS Cy3B-琥珀酰亚胺酯可用于标记氨基修饰的寡核苷酸，应用于荧光原位杂交(crb48 琥珀)|科技 |荧光 |标记 |琥珀 |cy |衍生物

cy3B-NHS Cy3B-琥珀酰亚胺酯可用于标记氨基修饰的寡核苷酸，应用于荧光原位杂交(crb48 琥珀) ypxx.net

标题： cy3B-NHS,228272-52-4;Cy3B-琥珀酰亚胺酯

一、化学试剂的基本信息

保存条件：避光、-20°C储存，避免反复冻融

英文名称：cy3B-NHS

中文名称：Cy3B-琥珀酰亚胺酯

CAS：228272-52-4

分子式：C35H35N3O8S

分子量：657.75

荧光骨架：三环Cyanine 3荧光团

活性基团：N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯

外观：深红色/暗红色粉末

规格标准：该试剂的纯度通常达到95%以上，规格包括1mg、5mg、10mg等，也可按需包装。

生产信息：新研博美

二、基本定义

Cy3B-NHS是一种高效的花青素类荧光染料衍生物，属于NHS活性酯类荧光标记试剂。它是Cy3染料的改良版本，在保持原有荧光特性的基础上，显著提高了荧光量子产率和光稳定性。该试剂通过NHS酯基团与生物分子上的氨基发生共价偶联，实现对蛋白质、肽、核酸等生物大分子的高效荧光标记。

功能优势

Cy3B-NHS相比传统Cy3染料具有以下显著优势：

1. 优异的荧光性能

最大吸收波长：559 nm

最大发射波长：571 nm

荧光量子产率：0.68（显著高于Cy3的0.58）

摩尔消光系数：121,000 cm⁻¹M⁻¹

2. 出色的光稳定性

可长时间持续发出稳定的荧光信号，适合长时间成像实验

抗光漂白性能优于传统Cy3染料

3. 高效的反应活性

NHS酯基团在中性或稍碱性条件下即可与氨基快速反应

反应速度快，标记效率高，形成稳定的共价键

4. 良好的溶解性

可溶于DMF、DMSO等极性有机溶剂

部分产品可溶于水溶液

三、cy3B-NHS 用于蛋白质标记的原理、应用特点

标记原理

Cy3B-NHS 酯的标记基于N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）与伯胺基团的反应。蛋白质（尤其是赖氨酸残基的 ε-氨基）或氨基修饰的核酸等生物分子表面带有伯胺基团。NHS 酯是一种活性酯，在弱碱性缓冲条件下（pH 8.0-9.0），可以与伯胺发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键，从而将 Cy3B 荧光基团共价连接到目标分子上。整个过程通常在室温或 4°C 下进行，反应后需通过脱盐柱或透析去除未反应的染料。

应用特点

高荧光性能

高量子产率：Cy3B 是 Cy3 的改进版本，其荧光量子产率显著高于传统 Cy3 和 TAMRA 等染料。根据产品不同，量子产率可达约 0.58 或更高（部分资料显示可达 0.92），这意味着其荧光亮度高，成像信号强。

优异的光稳定性：相较于许多荧光素类染料，Cy3B 在持续光照下更不易发生光漂白，适合进行长时间的活细胞成像或动态追踪实验。

明确的激发/发射波长：其最大吸收波长约为 559-560 nm，最大发射波长约为 571 nm，与常见的 532 nm 或 555 nm 激光器以及 TRITC 滤光片组兼容，便于在多色荧光成像中使用。

标记应用广泛

蛋白质标记：主要用于标记抗体、酶、受体蛋白等，用于免疫荧光、Western Blot、蛋白质定位与相互作用研究等。

细胞成像与追踪：标记后的蛋白质或抗体可用于细胞表面或细胞内靶标的可视化，研究其分布、动态变化及内吞过程。

核酸标记：可用于标记氨基修饰的寡核苷酸，应用于荧光原位杂交、基因芯片等。

生物传感器构建：利用其荧光特性，可用于构建检测生物分子相互作用的荧光传感器。

四、新研博美目录列表：

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