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一、试剂参数

中文名称：胆固醇-聚乙二醇-活性酯，胆固醇-聚乙二醇-琥珀酰亚胺脂

英文名称：Cholesterol-PEG-NHS，Cholesterol-PEG-Succinimidyl Ester，CLS-PEG-SC，CLS-PEG-NHS

分子量：0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k、10k等（支持定制，PEG链长可按需匹配）

供应商：西安凯新生物科技有限公司

纯度：≥95%

外观：白色粉末

溶解性：易溶于氯仿、DMSO、DMF等有机溶剂，具备良好的两亲性，可在缓冲液中均匀分散，适配脂质体、纳米载体、细胞膜修饰、蛋白偶联等常规科研体系

储存条件：-20℃低温密封、干燥避光保存，惰性气体保护，禁止受潮、高温放置以及反复冻融，避免NHS活性酯水解失效、胆固醇基团氧化，保证试剂正常使用活性

包装规格：1g、5g、10g

结构式：

二、创新应用

Cholesterol-PEG-NHS是一款常用的胆固醇功能化PEG修饰试剂，结合了胆固醇强膜嵌入能力、PEG亲水特性和NHS高效偶联活性。相比普通磷脂改性材料，胆固醇的膜亲和力更强、组装稳定性更好，能够解决很多纳米载体易散落、载药不稳定、细胞穿透弱的实际问题，目前在多个创新科研方向中应用十分普遍，具体创新应用如下：

脂质体与纳米载体稳定性改良：传统脂质体结构偏松散，存放过程容易出现药物渗漏、颗粒团聚等问题。利用胆固醇的强疏水嵌膜特性，将该试剂掺入脂质体、纳米胶束体系中，可以有效压实膜结构，提升载体整体致密性，减少药物泄漏。同时PEG链能在颗粒表面形成水化层，降低体内蛋白吸附与免疫清除，简单改良即可大幅提升纳米制剂的储存稳定性与体内循环时长，是制剂优化非常实用的改性手段。
蛋白与多肽药物亲水化修饰：借助末端NHS活性酯，可在温和条件下直接对蛋白、多肽、氨基小分子进行共价修饰。胆固醇疏水基团可以微调药物分子的亲疏水平衡，改善部分水溶性药物体内代谢过快、半衰期短的问题，同时不会破坏药物本身的生物活性。这种简单的修饰方式，能够轻松实现药物长效化改造，适合各类长效蛋白制剂的前期研发实验。
细胞膜锚定与细胞表面功能修饰：胆固醇和细胞膜脂质结构相容性极高，可直接实现细胞表面锚定修饰。科研中常用来将功能分子、靶向基团、荧光标记固定在细胞膜表面，实现细胞长效标记、细胞膜功能改造、细胞靶向能力优化。相比其他修饰方式，胆固醇锚定更稳定、对细胞损伤小，适合活细胞长效观测与细胞功能研究。
靶向递送体系的简易构建：该试剂可先通过NHS端偶联靶向蛋白、抗体、亲和多肽，再利用胆固醇嵌膜能力组装到纳米载体表面，快速搭建具备主动靶向能力的载药系统。整个操作流程简单、反应条件温和，无需复杂合成步骤，适合快速制备靶向纳米药物、成像探针、药物共递送载体，是低成本创新载体构建的常用材料。

三、同类试剂