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一、试剂参数

中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯

英文名称:DSPE-PEG-SC,DSPE-PEG-Succinimidyl Carbonate、DSPE-PEG-NHS

分子量:1k、2k、3.4k、5k、10k等(支持定制,PEG链长可按需匹配)

供应商:西安凯新生物科技有限公司

纯度:≥95%

外观:白色粉末

溶解性:具备优异两亲特性,易溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF等有机溶剂,可在水性缓冲体系中稳定乳化分散,适配脂质体功能化修饰、氨基靶向偶联、纳米载药改性、生物材料表面亲水修饰、长效脂质载体构建等科研实验场景

储存条件:-20℃低温密封、干燥避光保存,惰性气体隔氧保护,严格防潮避酸碱,防止SC琥珀酰亚胺碳酸酯基团水解失活、DSPE磷脂链氧化降解,禁止反复冻融,保障试剂磷脂嵌合能力与氨基偶联活性长期稳定

包装规格:1g、5g、10g

结构式:

二、实验方案

DSPE-PEG-SC是一款以DSPE磷脂为疏水锚定端、PEG为亲水间隔、SC琥珀酰亚胺碳酸酯为氨基活性偶联端的两亲性功能修饰试剂,SC活性基团可在温和条件下与氨基发生特异性共价偶联,适用于脂质载体亲水改性与生物分子功能化。结合试剂结构特性与常规科研需求,整理出三套适配不同实验场景的标准化操作方案,操作简单、重复性强,具体实验方案如下:

方案一:脂质体表面亲水改性实验(常规钝化修饰):本方案适用于改善脂质体水溶性、降低非特异性吸附、提升载体体内循环稳定性的基础改性实验。首先将DSPE-PEG-SC粉末用适量氯仿充分溶解,按照总脂质摩尔占比2%~5%的比例,与DPPC、胆固醇等基础脂质原料混合均匀;采用旋转蒸发仪减压旋蒸除去有机溶剂,形成均匀脂质薄膜,真空干燥彻底去除残留溶剂;随后加入无菌PBS缓冲液进行水合超声,制备得到改性脂质体。实验全程控制体系pH为8.0~8.5弱碱性环境,利用SC基团轻微水解特性在脂质体表面形成致密PEG水化层,无需额外偶联底物,即可完成载体亲水钝化改性,有效提升脂质体分散稳定性,减少团聚沉淀。

方案二:氨基靶向分子定点偶联实验(功能化修饰):本方案适用于多肽、抗体、氨基化小分子配体与脂质载体的定点共价偶联,构建功能靶向脂质纳米载体。提前将氨基靶向配体溶解于pH 8.3的硼酸盐缓冲液中,低温搅拌备用;将适量DSPE-PEG-SC溶于无水DMSO,缓慢滴加至配体缓冲体系中,避光低温搅拌反应4~6h;反应过程中SC活性基团与底物伯氨基发生特异性共价反应,生成稳定氨基甲酸酯键;反应结束后通过透析、超滤纯化去除未反应小分子与杂质,最终获得配体功能化的PEG脂质产物,可直接用于后续脂质体制备与靶向载药实验。该方案反应条件温和,可最大程度保留靶向分子生物活性。

方案三:生物材料表面脂质改性实验(固相基材修饰):本方案适用于氨基化高分子材料、细胞培养支架、纳米微球等固相基材的脂质亲和改性。先将氨基化基底材料浸泡于弱碱性缓冲液中充分润溶活化;将DSPE-PEG-SC配置为低浓度有机分散液,均匀覆盖于基材表面,室温避光孵育过夜;利用SC基团与基材表面氨基的共价结合作用,将DSPE-PEG脂质链稳定接枝在材料表面;孵育结束后用PBS反复冲洗去除未结合试剂,烘干保存。改性后的基材具备优异的脂质亲和性与生物相容性,可用于细胞黏附培养、脂质载体吸附固定、生物界面功能优化等实验研究。

三、同类试剂

  • Cholesterol PEG NBD,胆固醇-聚乙二醇-硝基苯恶二唑
  • Stearic acid PEG thiol,硬脂酸-聚乙二醇-巯基
  • tri-GalNAc-PEG3-amine,三半乳糖胺-三聚乙二醇-氨基
  • DBCO-PEG-Dopamine,二苯并环辛炔-聚乙二醇-多巴胺
  • Mal-PEG-SCM,马来酰亚胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺羧甲基酯
  • DBCO-PEG-CY5,二苯并环辛炔-聚乙二醇-菁染料CY5
  • FITC-PEG-MAL,荧光素-聚乙二醇-马来酰亚胺
  • DMPE-PEG-Mal,二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
  • Acrylate PEG Biotin,丙烯酸酯-聚乙二醇-生物素
  • Progestrone PEG DSPE,孕酮-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

本文由西安凯新生物科技有限公司小M整理。

科学探索,严谨为先;本产品仅用于科研,不用于人体。