★★化学性质：
ARI-3099 是一种人工合成的小分子化合物，结构属于非肽类FAP抑制剂。
核心骨架：包含可与FAP活性位点形成相互作用的杂环系统，常涉及嘧啶、吡啶或喹啉等芳香环。
可逆结合机制：通过非共价相互作用与FAP的催化三联体结合，从而抑制其蛋白水解活性。
口服生物利用度优化：分子结构中可能引入了特定的取代基，以提高其在胃肠道中的稳定性和吸收效率，使其具有口服活性。
★★物理参数
★CAS：1432499-49-4
★英文名称：ARI-3099
★分子式：C13H18BN3O4
★分子量：291.11
★规格标准：1g，5g，10g
★储存条件：-20℃，干燥，避免频繁解冻和冷冻
★产品可定制：根据需要的试剂规格进行定制，具体的可以线上和商家沟通
★★结构式：
★★相关应用：
FAP酶活性与动力学研究
作为特异性抑制剂，用于研究FAP在细胞或组织中的酶活性、动力学参数及对其底物切割的影响。
靶向递送系统验证
作为 FAP 抑制剂，可与荧光染料或纳米颗粒偶联，用于验证口服抑制剂在FAP阳性组织中的分布和积累。
共结晶或结构生物学研究
作为配体，用于与FAP蛋白共结晶，通过 X 射线衍射解析小分子与FAP活性位点的结合模式，为结构-活性关系（SAR）研究提供基础。
★★相关试剂：
I-FAPI-04 prodrug-1
DOTA-ALB-02
Zilganersen sodium
FAP-IN-2 TFA
DOTAGA-FAP-2286-ALB
SID 125240931
Rofapitide tetraxetan
OncoFAP
DOTAGA.(SA.FAPi)2 analogue TFA
2,4-Dihydroxybenzoic acid
ARI-3144
Unlabeled FXX489
FSDD3I
OncoFAP-EN-DOTAGA
3BP-4089 TFA
Rofapitide tetraxetan acetate
★★原包装应尽量选择避光，阴暗，干燥的地方进行存放，同时此试剂仅用于科研实验。
★★综合上述皆由西安凯新生物科技 的小编wudong所整理完成，感兴趣的伙伴可以留言哦！
