★★化学性质：
TAT 部分：来源于 HIV-1 转录反式激活因子（TAT）的细胞穿透肽（CPP），序列通常为 YGRKKRRQRRR，富含精氨酸和赖氨酸，带正电荷，能够高效穿过细胞膜。
PAK18 部分：来源于 p21 活化激酶（PAK）的 18 个氨基酸片段，通常对应于 PAK 的 抑制性结构域 或 相互作用区域。
R192A 突变：指 PAK18 片段中第 192 位的 精氨酸（R）被丙氨酸（A）取代。该突变通常用于破坏该位点的磷酸化或蛋白质-蛋白质相互作用，从而研究 PAK 功能的关键位点。
★★物理参数
★英文名称：TAT-PAK18 R192A
★分子式：C143H247N55O37
★分子量：3328.84
★规格标准：1g，5g，10g
★储存条件：-20℃，干燥，避免频繁解冻和冷冻
★产品可定制：根据需要的试剂规格进行定制，具体的可以线上和商家沟通
★★性质特点
稳定性：在干燥、避光、低温（-20°C）条件下可长期保存。溶液状态应避免反复冻融，以防止多肽降解或聚集。
细胞穿透性：TAT 部分赋予该分子高效穿过细胞膜的能力，可将其携带的 PAK18 多肽递送至细胞内靶点。
突变效应：R192A 突变可能影响该多肽与 PAK 结合蛋白（如 Nck、Git1 等）的相互作用或磷酸化状态。
★★结构式：
★★相关应用：
细胞信号传导研究：作为细胞穿透性多肽，用于研究 PAK18 在细胞迁移、增殖、凋亡或细胞骨架重组中的功能。
蛋白质相互作用研究：通过突变位点（R192A）解析 PAK 与下游效应蛋白（如 Nck、Git1、PIX 等）的结合特异性。
激酶活性调控：用于研究 PAK 的自动磷酸化或对下游底物的磷酸化调控机制。
分子工具：作为细胞穿透性抑制剂或激活剂，用于研究 PAK 介导的信号通路。
★★相关试剂：
Maleimide-PEG-SS-PEI
mPEG-PLGA-RGD
4-(1-Pyrenyl)butyric acid
Amino-PEG2-t-butyl ester
Thalidomide-5,6-Fluoro
FD-1080-amine
Fluorescein isothiocyanate-Streptavidin
SiR-PEG3-azide
Boc-NH-PEG1-DBCO
N3-PEG11-Hydrazide
Cyanine5.5 NHS
COOH-PLGA-COOH
Maleimide-PEG10-PFP
★★原包装应尽量选择避光，阴暗，干燥的地方进行存放，同时此试剂仅用于科研实验。
★★综合上述皆由西安凯新生物科技 的小编wudong所整理完成，感兴趣的伙伴可以留言哦！
