FAPI（FAP-IN-2，成纤维细胞激活蛋白抑制剂）穿透性好、操作简便|科技 |分子 |抗体 |操作 |核心 |细胞

FAPI（FAP-IN-2，成纤维细胞激活蛋白抑制剂）穿透性好、操作简便

在肿瘤微环境与纤维化相关研究里，成纤维细胞激活蛋白（FAP）作为活化的成纤维细胞表面标志物，越来越受到关注。研究者常需要一种特异性好、结构明确的小分子探针来标记或竞争 FAP。FAPI（FAP-IN-2）正是此类研究常用的小分子抑制剂/探针，可用于细胞与组织模型中 FAP 的特异性结合与竞争研究，为基质生物学提供工具分子。

一、核心参数

1. 中文名称：FAPI；FAP-IN-2；成纤维细胞激活蛋白抑制剂；FAPI 抑制剂

2. 英文名称：FAPI；FAP-IN-2；Fibroblast Activation Protein inhibitor；FAP inhibitor

3. CAS 号：2471983-20-5

4. 分子式：以实际 COA 为准

5. 分子量：486.51（来源：MCE）

6. 激发/发射波长（nm）：本品主要作为小分子抑制剂/探针，非荧光标记试剂（荧光特性以实际 COA 为准）

7. 供应商：陕西新研博美

8. 纯度：≥95%

9. 外观：白色至类白色固体粉末（以实际 COA 为准）

10. 溶解性：易溶于 DMSO，微溶于水（以实际 COA 为准）

11. 储存条件：-20℃ 避光、密封、干燥保存

12. 包装规格：1 mg、5 mg、10 mg，支持定制

二、结构特点

分子由喹啉甲酰胺类核心骨架构成，带有 2-氰基-4,4-二氟吡咯烷基等特征基团，整体为小分子杂环结构（具体分子式以实际 COA 为准）。

专属反应机制：FAPI 可与成纤维细胞激活蛋白（FAP，一种丝氨酸蛋白酶/二肽基肽酶样活性）发生特异性结合/抑制，常用于竞争结合或阻断实验，以研究 FAP 在细胞模型中的表达与功能；该作用为体外酶学/细胞水平研究提供工具。

竞品对照：相比广谱蛋白酶抑制剂，FAPI 对 FAP 更具选择性与结构明确性；相比抗体类试剂，其小分子特性穿透性更好、操作更简便，适合体外机制研究。

三、它能做什么？（应用场景）

FAPI 主要用于细胞与组织模型中成纤维细胞激活蛋白（FAP）的特异性结合、竞争与抑制相关研究。

① 最经典/最核心的应用

在培养细胞或组织切片模型中，研究 FAP 的表达定位与结合特性：以 FAPI 进行竞争/阻断实验，结合荧光或酶标 readout 评估FAP 活性；适用于基质生物学与纤维化相关机制研究。

② 延伸应用方向（同类分子/同类体系的标记）

可作为 FAP 靶向探针的前体，与荧光/放射性报告基团偶联用于体外显像模型；也可与 FAP 抗体、多肽探针对照使用，比较不同模态工具分子的结合表现。

③ 其他适用场景（小分子/探针/特殊体系等）

用于 FAP 酶活抑制曲线的建立、药物筛选前体及探针结构-活性关系研究。本品为原料级小分子研究试剂，仅限体外科研与细胞实验使用，不涉及人体给药、临床检测或治疗。

总结

FAPI（FAP-IN-2）的本质是一支结构明确、对 FAP 具有高选择性的小分子抑制剂/探针，核心价值在于为活化成纤维细胞相关的体外机制研究提供特异性工具。与抗体类试剂相比，其小分子特性操作简便、穿透性好；与广谱蛋白酶抑制剂相比，选择性更高。如果你要在细胞/组织模型中研究 FAP 的结合与功能，它比广谱抑制剂更合适。

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