PLA‑PEG‑M2pep，聚乳酸‑聚乙二醇‑肿瘤靶向肽 M2pep构建靶向 M2 巨噬细胞的纳米给药系统|科技 |材料 |肿瘤 |Biotin |mg |pep

PLA‑PEG‑M2pep，聚乳酸‑聚乙二醇‑肿瘤靶向肽 M2pep构建靶向 M2 巨噬细胞的纳米给药系统 ypxx.net

PLA‑PEG‑M2pep，聚乳酸‑聚乙二醇‑肿瘤靶向肽 M2pep 性质与功能

中文名称：聚乳酸‑聚乙二醇‑肿瘤靶向肽 M2pep

英文名称：PLA‑PEG‑M2pep

产地：西安齐岳生物可提供

包装：mg以及g级

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：固体/粉末/溶液

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PLA‑PEG‑M2pep 是聚乳酸‑聚乙二醇两亲性共聚物末端共价修饰 M2pep 巨噬细胞靶向肽的功能化高分子材料。PLA 为疏水聚乳酸链段，PEG 为亲水柔性聚乙二醇间隔链，M2pep 是靶向 M2 型肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的环状靶向多肽，通过酰胺键共价接枝于 PEG 链末端。产物外观多为白色絮状固体，可溶于二氯甲烷、三氯甲烷、DMF 等有机溶剂；在水相中依靠疏水‑亲水结构自组装形成纳米粒、胶束，疏水 PLA 构成纳米内核，PEG 形成水化外壳，M2pep 暴露于纳米颗粒表面，实现靶向识别。PLA 属于生物可降解聚酯材料，生理条件下酯键缓慢水解生成乳酸，经由体内代谢通路排出，生物相容性良好，无明显免疫原性；PEG 链能够屏蔽纳米颗粒表面，减少血浆蛋白非特异性吸附，降低网状内皮系统快速清除效应，延长纳米载体体内循环时间，同时缓解 M2pep 多肽的空间位阻，保障多肽与靶标受体有效结合。M2pep 肽段对温度、蛋白酶敏感，高分子材料吸湿性较强，需‑20 ℃密封干燥避光储存，避免反复溶解‑冻融循环，防止多肽断裂失活与高分子降解。

该高分子载体兼具 PLA 载药能力、PEG 长循环特性以及 M2pep 特异性靶向能力，核心识别对象为肿瘤微环境内 M2 表型肿瘤相关巨噬细胞。M2 型巨噬细胞大量浸润于实体瘤组织，参与肿瘤增殖、侵袭转移以及免疫抑制微环境构建，M2pep 多肽可特异性识别 M2 巨噬细胞表面高表达受体，介导纳米载体定向富集于肿瘤病灶，尤其靶向肿瘤内部的 M2‑TAM，区别于普通肿瘤细胞靶向肽。

在药物递送研究中，PLA 疏水内核可物理包载化疗小分子药物、免疫调节剂、抗炎试剂、荧光成像探针，构建靶向 M2 巨噬细胞的纳米给药系统。纳米粒经静脉给药后依靠 PEG 实现长循环，借助表面 M2pep 介导被 M2 型肿瘤相关巨噬细胞选择性内吞，将药物输送至肿瘤微环境，重编程 M2 型巨噬细胞向 M1 抗肿瘤表型极化，改善肿瘤免疫抑制微环境，协同抑制肿瘤生长转移；也可包载荧光染料，制备活体成像探针，示踪体内 M2 巨噬细胞分布。需要控制 M2pep 接枝率，接枝比例过高会改变纳米粒表面电荷与水化性质，加速体内清除；PLA 水解会造成局部微环境酸化，酸性条件可能影响多肽生物活性。该材料仅限细胞与动物科研实验，不可直接作为临床药用原料，为靶向肿瘤相关巨噬细胞的免疫纳米药物研发提供关键高分子砌块。

PLA‑PEG‑M2pep，聚乳酸‑聚乙二醇‑肿瘤靶向肽 M2pep构建靶向 M2 巨噬细胞的纳米给药系统