1801695-57-7，Sulfo Cy5-Tetrazine，长时间观测下荧光信号无明显衰减|科技 |荧光 |成像 |标记 |生物 |母核

1801695-57-7，Sulfo Cy5-Tetrazine，长时间观测下荧光信号无明显衰减 ypxx.net

英文名称：Sulfo Cy5-Tetrazine，Sulfo-Cyanine5 Tetrazine，Sulfo-Cy5-Tetrazine

中文名称：磺酸基花青素5四嗪，磺化Cy5-四嗪

CAS号：1801695-57-7

分子式：C43H49N7O10S3

分子量：920.09

Emission (Em) ：668

Excitation (Ex) ：647

产品纯度：≥95%

外观性状：深蓝色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，避免反复冻融，远离强氧化介质与含反式环辛烯的游离介质，防止四嗪活性位点意外失活与荧光母核光漂白，取用前置于干燥器中缓慢升至室温再开盖，全程避光操作避免染料提前光降解

用途：依托磺酸基改性Cy5近红外荧光母核与四嗪生物正交活性位点，在完全无催化剂的温和生理条件下与含反式环辛烯的生物分子定向共价偶联，完成650nm通道的高亮度近红外荧光标记，适配活细胞、活体层面的快速生物正交标记相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy5-Tetrazine是在Cy5近红外荧光母核两侧引入磺酸基团完成亲水改性，再与四嗪活性位点定向共价偶联制备的水溶性生物正交点击化学近红外荧光探针科研试剂，完整保留Cy5染料优异的近红外光学特性，最大激发波长646nm，最大发射波长664nm，荧光信号落在近红外生物光学窗口内；磺酸基团赋予染料极强的水溶性，无需添加任何有机助溶剂即可直接溶于PBS等常规生理缓冲液，同时四嗪活性位点可在完全无催化剂的条件下与反式环辛烯（TCO）基团发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应（IEDDA），反应速率远高于其他类型生物正交反应，是650nm荧光通道下实现活细胞、活体层面快速低损伤近红外荧光标记的经典特色科研工具。

作用机理

在pH6.0-8.5的常规生理水相体系中，sulfo Cy5-Tetrazine分子上的四嗪活性位点可直接与生物分子表面的反式环辛烯基团发生定向IEDDA生物正交反应，生成化学稳定性极强的共价键；磺酸基团的强亲水作用让染料分子在水相体系中完全以单分子状态分散，不会发生疏水聚集导致的荧光自猝灭；整个反应过程完全不需要铜离子或其他催化剂，无任何金属毒性，在室温生理条件下即可在数分钟内完成高效偶联，完整保留Cy5荧光母核的高亮度近红外荧光特性，实现靶标分子的快速长效稳定近红外荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光母核、失活四嗪杂质残留，批次间荧光亮度与生物正交反应效率的一致性极高。核心优势：650nm通道近红外光学性能突出，完美适配常规共聚焦显微镜、活体成像系统的633nm/647nm激光激发通道，发射波长664nm附近恰好落在生物组织低自发荧光区域，成像信噪比远高于可见光波段荧光染料；完全水溶性特性突出，无需有机助溶剂即可直接溶于各类生理缓冲液，彻底规避普通疏水性Cy5-Tetrazine在水相体系中易聚集沉淀的问题；生物正交反应速率极快，无需任何催化剂，反应特异性极强，几乎无副反应，短时间内即可完成高标记效率的偶联，大幅降低长时间标记对活细胞的潜在影响；标记产物稳定性极强，生成的共价键化学惰性极高，后续成像、储存过程中几乎不会发生染料脱落现象，探针的长期光稳定性优异。

应用领域

主要面向活细胞动态标记、活体近红外成像方向科研工作。可直接用于活细胞表面与胞内TCO化修饰靶标的快速原位生物正交标记，依托无催化剂、低毒性特性实现长时间活细胞动态荧光示踪；也可用于预靶向成像体系中，先引入TCO修饰的靶向载体，再注入该探针完成快速特异性标记，大幅降低背景信号提升成像信噪比；还可应用于抗体、多肽等敏感生物分子的无损伤定点荧光标记，完全避免催化剂或有机助溶剂导致的生物分子活性丧失，拓展水溶性快速生物正交近红外标记相关的科研实验场景。