AF 700 SBA，AF700-大豆凝集素，可直接完成深层区域的糖链标记成像|科技 |波长 |光谱 |荧光 |产品 |成像

AF 700 SBA，AF700-大豆凝集素，可直接完成深层区域的糖链标记成像 ypxx.net

英文名称：AF 700 SBA，Alexa Fluor700-SBA，AF 700 Soybean Agglutinin，Alexa Fluor700-Soybean Agglutinin

中文名称：AF700-大豆凝集素，Alexa Fluor700-大豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：近红外色澄清液体，无可见颗粒或蛋白聚集物

储存条件：-20℃以下冰冻、避光密封保存，分装为单次使用规格后可避免反复冻融

用途：依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与AF700的第一近红外窗口边缘长波长低串扰荧光信号，靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构，适配近红外多通道分层成像、双通道近红外定量校准相关科研实验

产品介绍

AF 700 SBA是专为近红外多通道分层成像体系定制的特色长波长凝集素探针，将Alexa Fluor700第一近红外窗口边缘长波长荧光染料与天然大豆凝集素通过低标记率定向偶联技术制备而成，在光谱位置独特性与多通道兼容性表现上完全区别于之前的AF680标记SBA产品。大豆凝集素经过三次亲和层析深度纯化，杂蛋白与非特异性糖结合组分残留率低于1%，仅特异性识别含N-乙酰半乳糖胺与半乳糖残基的末端糖链；AF700染料的激发峰约696nm、发射峰约719nm，处于第一近红外窗口的边缘长波位置，既保留了近红外窗口的低自发荧光优势，又与680nm通道形成足够的光谱间距，不会出现相邻近红外通道常见的信号串扰问题。产品经过两步凝胶过滤层析完全去除游离染料，标记比例严格控制在2-3之间，刻意控制较低的标记率避免长波长染料之间发生自淬灭效应，保证长波长荧光信号的实际有效强度，是近红外多通道分层成像体系中定位独特的专属凝集素工具。

作用机理

AF 700 SBA的核心作用基于大豆凝集素的超高特异性糖识别机制与AF700的长波长低串扰荧光输出机制。深度纯化后的大豆凝集素蛋白表面的糖结合口袋完全保留天然构象，仅与含α-GalNAc与半乳糖残基的末端糖链发生高亲和力特异性结合，几乎完全排除其他类型糖基的非特异性吸附，从根源上实现极低的实验背景；偶联在蛋白表面的AF700荧光基团处于第一近红外窗口边缘的长波位置，该波段几乎完全没有生物样本内源分子的自发荧光贡献，同时与680nm近红外通道之间存在近40nm的光谱间距，两个通道的发射信号几乎完全独立，不需要复杂的光谱拆分算法即可实现完全无串扰的信号分离，完全解决了相邻近红外通道信号重叠严重、定量误差大的痛点。产品经过严格的游离染料去除步骤，完全避免了游离AF700带来的非特异性背景染色，在近红外多通道成像、双通道近红外定量检测场景中都能实现无串扰的精准靶向标记，独特的光谱位置也让它成为连接可见光近红外通道与第二近红外窗口通道的关键过渡探针。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳、荧光光谱分峰与糖结合活性三重质控，产品纯度稳定在95%以上，游离荧光染料残留量低于1%，凝集素糖结合活性保留率高于92%，批次间标记效率与荧光量子产率的一致性优异。核心优势：独特的长波低串扰光谱位置，与680nm近红外通道形成足够光谱间距，双通道检测无需复杂光谱拆分即可实现完全信号分离，定量检测误差远低于普通相邻近红外荧光标记SBA；低标记率抗自淬灭设计，严格控制的2-3低标记比例完全避免长波长荧光染料之间的自淬灭效应，实际有效荧光亮度远高于高标记率的同类型长波长探针；近红外窗口边缘低散射特性，该长波位置的光子在生物组织中的散射损耗进一步降低，支持更深层的生物组织成像；双通道校准兼容性强，光谱参数与绝大多数高端近红外成像仪、近红外扫膜仪标配的700nm专属激光通道完全匹配，可与680nm通道搭配实现双通道近红外校准检测。

应用领域

主要面向近红外多通道分层成像、双通道近红外定量校准方向科研工作。可直接用于近红外三通道以上的多靶标分层成像，依托独特的700nm长波位置，在AF647、AF680通道之外新增一个完全无串扰的近红外信号通道，实现更多靶标的同时无干扰观测；也可应用于近红外凝集素印迹的双通道内参校准检测，将AF700 SBA作为靶标糖链探针，与680nm通道的内参蛋白探针搭配，通过双通道信号比值实现糖蛋白糖基化水平的精准定量，完全消除上样量差异带来的检测误差；还可用于大体积生物样本的分层深度成像，依托长波长低散射特性，采集更深层区域的特定糖链信号，拓展AF 700 SBA相关的各类特色科研实验场景。