Fmoc-PEG-MAL是含Fmoc保护基的聚乙二醇马来酰亚胺连接臂，用于固相多肽合成及巯基–马来酰亚胺偶联反应，分子量约1000。
一、分子结构与基本组成
Fmoc-PEG-MAL（芴甲氧基羰基-氨基-聚乙二醇-马来酰亚胺，Fmoc-NH-PEG-MAL），分子量约1000，规格1 mg / 5 mg / 25 mg，纯度≥95%，来源：强化生物。分子由Fmoc保护端、约12个乙二醇重复单元的PEG链段及末端马来酰亚胺环三部分构成，PEG链赋予分子水溶性与空间隔离效应。
二、主要理化性质
1. 外观：白色至浅黄色冻干粉末，室温下呈固态，无吸湿性。
2. 溶解性：可溶于DMF、DMSO及乙腈，在水中溶解度有限，需配合有机溶剂使用。
3. 反应活性：马来酰亚胺环在pH 6.5–7.5范围内与巯基（–SH）发生迈克尔加成，生成稳定的硫醚键；Fmoc基团在哌啶-DMF体系下可被脱除，释放游离氨基。
三、常见应用场景
1. 固相多肽合成中作为连接臂：Fmoc端保护氨基，马来酰亚胺端与含硫醇的氨基酸或肽片段进行定向偶联，完成链延长后脱除Fmoc释放下一个保护基。
2. 生物偶联：将PEG链引入两个蛋白质或肽分子之间，利用马来酰亚胺与半胱氨酸残基反应，实现位点特异性连接，PEG链降低空间位阻并提高偶联产物水溶性。
四、储存条件与稳定性
20 °C干燥避光保存，避免反复冻融。马来酰亚胺环对水敏感，开瓶后在含水缓冲液中活性随时间衰减，建议短期使用并密封冷藏。
五、操作注意事项
1. 反应体系pH维持6.5–7.5，避免强酸或强碱环境。
2. 巯基偶联前需用DTT或TCEP充分还原，反应结束后去除残余还原剂再洗涤。
3. 避免使用含游离氨基、羟基或巯基的缓冲组分芴甲氧基羰基-氨基-聚乙二醇-马来酰亚胺，Fmoc-PEG-MAL，防止马来酰亚胺发生非特异性水解或副反应。
六、常见问题及处理建议
偶联效率偏低时，检查巯基还原是否充分、PEG链长与分子空间构型是否匹配；Fmoc脱除不完全可适当延长哌啶-DMF作用时间或提高哌啶浓度。
七、其它有关试剂
Fmoc-PEG-COOH、Fmoc-PEG-NH₂、Fmoc-PEG-NHS酯、Fmoc-PEG-DBCO、Fmoc-PEG-叠氮、Fmoc-PEG-生物素、Fmoc-PEG-醛基、Fmoc-PEG-炔基、Fmoc-PEG-SPDP、Fmoc-PEG-胆固醇
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