人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA Kit
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CD23即FcεRⅡ，是一种存在于多种免疫细胞表面的低亲和力IgE Fc受体，主要表达于B细胞、T细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞等细胞表面。CD23参与IgE介导的免疫调节，在过敏反应、炎症反应、免疫细胞增殖分化中发挥关键作用，同时它也是B细胞活化的重要标记物，在慢性淋巴细胞白血病、过敏性哮喘、特应性皮炎等疾病中表达水平会发生显著变化。因此，准确检测样本中CD23的含量，对疾病的辅助诊断、病情监测以及发病机制研究都具有重要意义，而ELISA试剂盒为其检测提供了便捷、高效的方案。
ELISA Kit检测原理
人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ（FcεRⅡ/CD23）ELISA Kit 采用的是双抗体夹心法酶联免疫吸附实验，其核心原理是基于抗原抗体的特异性结合反应，结合酶催化底物显色的放大效应实现定量检测，具体过程如下：
- 固相包被：试剂盒的96孔微孔板已经预先包被了高纯度的抗人CD23单克隆抗体（捕获抗体），该抗体可特异性结合样本中的CD23抗原。包被过程将抗体固定在微孔板内壁，使得后续的洗涤分离步骤可以顺利进行。
- 抗原结合：将处理好的待测样本、梯度稀释的标准品加入微孔板后，样本中的CD23抗原会与固相包被的捕获抗体特异性结合，未结合的杂质成分会被后续洗涤步骤除去。
- 检测抗体结合：洗涤去除未结合物质后，加入生物素标记的另一个抗CD23检测抗体，该抗体可与已经结合在捕获抗体上的CD23抗原的另一抗原决定簇结合，从而形成"包被抗体-CD23抗原-生物素标记检测抗体"的复合物。再次洗涤去除未结合的游离检测抗体。
- 酶结合物结合：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，链霉亲和素可与生物素高亲和力结合，从而将酶分子连接到上述复合物上，洗涤去除未结合的酶标链霉亲和素。
- 显色反应：加入HRP的底物（TMB，四甲基联苯胺），在酶的催化作用下底物发生显色反应，溶液由无色变为蓝色，加入终止液（硫酸）后变为黄色。
- 结果定量：在酶标仪上测定450nm波长处的吸光度值（OD值），CD23含量越高，显色越深，OD值越大。通过标准品的浓度和OD值绘制标准曲线，即可根据样本的OD值计算出样本中CD23的浓度。
