一、试剂概述
DSPE-PEG-FA是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺经聚乙二醇链缀合叶酸的复合型磷脂试剂，集膜融合、亲水稳态与小分子受体识别三重功能于一体，是脂质纳米载体表面靶向修饰的核心功能组分。
二、标准理化参数
中文名称：DSPE-PEG-FA（磷脂PEG叶酸）
英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PEG-Folic acid / DSPE-PEG-FA / Lipid-PEG-Folic Acid
CAS：/
分子量：/
试剂纯度：≥95%（HPLC）
产品规格：5g、1g、10g
储存条件：-20℃避光密封干燥保存，严格防潮避水，禁止反复冻融，短时低温避光存放可保活
三、试剂性能特点
PEG链长可定制：可选PEG2K、PEG5K、PEG10K等不同重复单元数，水合半径随链长增加而扩大，直接影响脂质体表面空间位阻强度与血液循环时间。
叶酸连接位点位于PEG末端，不遮挡四氢蝶啶-对氨基苯甲酰-谷氨酸核心结构DSPE-PEG-FA 磷脂PEG叶酸 ，游离叶酸的空间构象与天然叶酸一致，受体结合亲和力保留完好。
DSPE双C18饱和脂肪酸链在生理温度下维持凝胶相排列，赋予脂质双分子层高度有序性，PEG-FA侧链因此呈径向定向伸展，显著降低随机脱落概率。
四、实操使用说明
将DSPE-PEG-FA与基础脂质（DPPC、胆固醇、DPPG等）按目标摩尔比称重混合，溶于氯仿或无水乙醇后旋转蒸发成均匀薄膜。以含靶标受体的磷酸盐缓冲液水化，经微型膜挤出（200 nm→100 nm→50 nm孔径梯度）或探针超声均质化。PEG-FA与总脂质摩尔比推荐1:10至1:50，过量会抑制膜流动性。
五、主要应用场景
该试剂主要服务于脂质纳米粒靶向修饰、细胞摄取动力学研究、膜融合与脂质交换机制探究、功能性分子递送载体构建等方向。叶酸基团介导的受体亲和效应使其成为靶向递送体系中经典的表面识别模块。
六、相关试剂
DSPE-PEG-Biotin、DSPE-PEG-NH2、DSPE-PEG-COOH、DSPE-PEG-Maleimide、DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-DBCO、DBCO-PEG-DSPE、mPEG-DSPE、DSPE-PEG-Pyrene、Cy5-DSPE、DSPE-PEG-Cy5、DSPE-PEG-TPP、DBCO-PEG-TPP、DSPE-PEG-DSPE
科学探索，严谨为先；本试剂仅用于科研，不用于人体临床应用。
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