PLGA‑PEG‑Ischemia‑Targeting Peptide，PLGA‑PEG‑缺血靶向肽 性质与功能
中文名称：PLGA‑PEG‑缺血靶向肽
英文名称：PLGA‑PEG‑Ischemia‑Targeting Peptide
产地：西安瑞禧生物可提供
包装：mg以及g级
纯度标准：≥95%（高纯级）
物理形态：固体/粉末/溶液
包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）
贮存要求：低温避光存储
特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！
我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
PLGA‑PEG‑缺血靶向肽是一种多肽修饰的两亲性高分子药物递送载体材料，由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物 PLGA、亲水聚乙二醇 PEG 以及缺血靶向肽共价偶联构成。PLGA 为疏水可降解聚酯段，PEG 为亲水柔性间隔链，缺血靶向肽接枝于 PEG 末端；该高分子材料外观多为白色絮状固体，可溶于二氯甲烷、DMF 等有机溶剂，水相中能够自组装形成纳米胶束或者纳米粒。PLGA 具备良好生物可降解性，在生理环境下通过酯键水解逐步降解为乳酸与羟基乙酸，代谢排出体外；PEG 链提供亲水外壳，减少纳米颗粒被网状内皮系统识别清除，延长体内循环半衰期，同时降低非特异性吸附；缺血靶向肽作为识别单元，可以特异性结合缺血组织高表达的受体与标志物，如缺血损伤内皮表面上调的整合素、膜受体等，介导纳米载体向缺血受损组织富集。该材料吸湿性较强，多肽末端对温度、蛋白酶敏感，需‑20 ℃干燥密封避光保存，避免反复溶解冻融，防止肽段断裂失活。
该高分子兼具 PLGA 载药能力、PEG 长循环优势以及多肽主动靶向识别功能，主要用于缺血相关疾病的靶向给药研究。PLGA 疏水内核可以物理包载小分子药物、抗氧化试剂、抗炎药物，实现药物缓释；PEG 外壳改善纳米粒体内行为，减少蛋白吸附引发的颗粒团聚；表面偶联的缺血靶向肽赋予载体组织特异性识别能力，相比非靶向 PLGA‑PEG 纳米粒，可以提升药物在心肌缺血、脑缺血、下肢缺血等病灶部位的富集浓度，降低药物在正常组织的分布，减少毒副作用。
在药剂学研究中，该材料用于构建缺血靶向纳米药物，用于缺血再灌注损伤模型，递送抗氧化、抗凋亡、抗炎药物，减轻缺血部位氧化应激与炎症反应；也可包载荧光探针，制备靶向缺血病灶的活体成像纳米探针，实现病灶可视化。需要注意，偶联工艺会影响多肽接枝效率，过高接枝比例会改变纳米粒表面性质，加快体内清除；PLGA 水解会造成局部微环境酸化，多肽对酸性环境敏感，需要关注储存与释放过程中多肽活性。该材料仅限细胞以及动物科研实验，不能直接作为临床药用原料，为缺血性疾病靶向纳米递送体系构建提供重要高分子载体。
PLGA‑PEG‑Ischemia‑Targeting Peptide，PLGA‑PEG‑缺血靶向肽是一种多肽修饰的两亲
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