近日
成都生物医药领域传来多个进展
成都未来医学城内
四川省首个高通量器官芯片
微肿瘤药敏测试人工智能平台
正式投用
成都天府国际生物城内
两家核药赛道企业新药临床试验申请
相继获得CDE公开受理
四川首个器官芯片AI平台投用
该平台由园区企业四川迪亚生物科技集团有限公司搭建。平台打通自动化硬件、器官芯片模型与AI智能分析研发链路，完成微肿瘤样本处理、3D培养、高通量药敏检测、智能数据分析全流程闭环，将破解传统药敏测试操作繁琐、通量不足、人为误差大的行业痛点，适配新药研发筛选、肿瘤个体化用药研究两大场景，为精准医疗提供国产化技术支撑。
“待测样本接入平台后，平台就可以自动完成铺板、培养、加药、检测全过程，相比人工操作能提高3至4倍的实验效率。”四川迪亚生物科技集团有限公司研发部技术总监吴迪介绍。
生物芯片是生命科学与精准医疗领域的关键技术，发展前景广阔。然而，一项前沿技术想要从实验室成果走到产品上市，中间要跨过中试放大、临床验证、资质报证等多重关口。
立足产业现实痛点，成都未来医学城牢牢把握“医教研产”一体化发展路径，打通“临床需求-技术研发-验证中试-报证生产”全产业闭环，在技术创新与产业落地两端同时发力，推动各类创新要素加速集聚，破解成果转化堵点，助力生物芯片技术向产业转化。
自成立以来，成都未来医学城便将生物芯片作为园区重点发展方向之一，依托园区独有的设计验证、中试生产等八大创新平台体系，为科创主体提供技术验证、中试放大等坚实支撑。
目前，成都未来医学城已落地成都市唯一的“生物芯片孵化加速园”，迪亚生物、万众未来、孔确科技、大橡科技等一大批企业分布在园区各科研载体之内，持续开展技术攻关，生物芯片领域已实现6项成果转化、5项市场应用，累计产出全球首发、国内首创产品4项，形成了“研发一批、转化一批、销售一批”的良性迭代格局。
未来，成都未来医学城将推动创新联合体聚力攻克一批产业关键技术，做优做强生物芯片孵化加速园，补齐产业链上游配套，加快前沿创新产品研发注册，不断打开新的应用空间，挖掘生物芯片多元应用新业态。
越来越多平台正落地成都。生物产业方面，此前，由成都水木医疗科技有限公司牵头的国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项核心成果——应急救治装备可靠性评价共性试验平台，正式在成都天府国际生物城落地，并面向全行业开放测试验证服务。
接连叩门临床！
成都核药赛道进入成果兑现期
近日，成都天府国际生物城内，核药赛道捷报频传，两家企业新药临床试验申请相继获得CDE公开受理，标志着生物城核药研发管线加速向临床转化核药赛道正式步入成果兑现期。
成都云克药业的钇[90Y]微球注射液临床试验申请获国家药监局受理，成为国产第3款进入临床阶段的钇[90Y]核药。
钇[90Y]微球注射液是针对肝脏肿瘤的靶向治疗药物。药物通过介入方式直达肿瘤病灶，依靠放射性核素释放射线定向杀伤癌细胞，在打击肿瘤的同时，尽可能保护周边正常人体组织，为不可切除肝癌患者提供全新的治疗方案。
云克药业深耕放射性药物领域多年，掌握成熟的核素制备与制剂开发核心技术，不断攻坚国产化技术壁垒。本次申请获受理，代表这款国产自研钇[90Y]微球向着临床应用迈出关键一步，有望进一步丰富国内肝癌介入治疗的选择，降低患者用药负担。
星睿菁烜研发的1类放射性诊断药物[18F]F-SR031注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心公开受理。
[18F]F-SR031注射液是星睿菁烜自成立以来在国内首个申报开展临床试验的放射性药物，这一进展标志着公司研发管线正式迈入临床转化阶段。目前，[18F]F-SR031注射液的具体靶点与拟定适应症尚未公开披露。
星睿菁烜作为复星医药在核药领域的核心平台，以放射性配体疗法（RadioLigand Therapy, RLT）为核心，聚焦以肿瘤领域为主的诊疗一体化核药研发与转化。围绕核药“研发—生产—供应—临床应用”全链条，构建一体化能力体系，通过“自研+合作开发”双轮驱动，致力于开发高价值放射性配体疗法。
